Bubuk Hemodialisis Asam
Komponen dhasar bubuk hemodialisis yaiku: natrium, kalium, kalsium, magnesium, klorin, asetat lan bikarbonat. Kadhangkala glukosa bisa ditambahake miturut kabutuhan. Konsentrasi macem-macem komponen ora tetep, lan uga ana bedane tingkat kalium lan kalsium. Iki bisa diatur miturut tingkat elektrolit plasma lan manifestasi klinis pasien sajrone dialisis.
Kauntungan
Bubuk hemodialisis luwih murah lan gampang diangkut. Iki bisa digunakake bebarengan karo kalium/kalsium/glukosa tambahan miturut kabutuhan pasien.
Spesifikasi
1172.8g/kantong/pasien
2345.5g/kantong/2 pasien
11728g/kantong/10 pasien
Cathetan: kita uga bisa nggawe produk kanthi kalium dhuwur, kalsium dhuwur lan glukosa dhuwur
Jeneng: Bubuk Hemodialisis A
Rasio pencampuran: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Kinerja: Isi saben Liter (zat anhidrat).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g Asam sitrat: 6,72 g
Produk iki minangka bahan khusus sing digunakake kanggo nyiapake dialisat hemodialisis sing fungsine mbusak limbah metabolisme lan njaga keseimbangan banyu, elektrolit, lan asam basa dening dialiser.
Katrangan: bubuk kristal putih utawa granul
Aplikasi: Konsentrat sing digawe saka bubuk hemodialisis sing cocog karo mesin hemodialisis cocok kanggo hemodialisis.
Spesifikasi: 2345.5g/2 wong/tas
Dosis: 1 kantong/2 pasien
Cara panggunaan: Gunakake 1 kantong bubuk A, lebokake ing wadhah agitasi, tambahake 10L cairan dialisis, aduk nganti larut kabeh, iki cairan A.
Gunakake miturut tingkat pengenceran dialyser karo bubuk B lan cairan dialisis.
Cegahan:
Produk iki ora kanggo injeksi, ora kanggo diminum utawa dialisis peritoneal, wacanen resep dokter sadurunge dialisis.
Bubuk A lan Bubuk B ora kena digunakake dhewe, kudu dilarutake dhewe sadurunge digunakake.
Produk iki ora bisa digunakake minangka cairan pemindah.
Wacanen pandhuan panganggo dialyser, konfirmasi nomer model, nilai PH, lan formulasi sadurunge dialisis.
Priksa konsentrasi ion lan tanggal kadaluwarsa sadurunge digunakake.
Aja digunakake nalika ana kerusakan ing produk, langsung digunakake nalika wis dibukak.
Cairan dialisis kudu tundhuk karo standar hemodialisis YY0572-2005 lan standar banyu pangolahan sing relevan.
Panyimpenan: Panyimpenan sing disegel, ngindhari sinar srengenge langsung, ventilasi sing apik lan ngindhari pembekuan, ora kena disimpen karo barang beracun, terkontaminasi lan mambu sing ora enak.
Endotoksin bakteri: Produk iki diencerake kanggo dialisis nganggo banyu uji endotoksin, endotoksin bakteri ora kena luwih saka 0,5EU/ml.
Partikel sing ora larut: Produk iki diencerake dadi dialisat, isi partikel sawise ngurangi pelarut: partikel ≥10um ora kena luwih saka 25's/ml; partikel ≥25um ora kena luwih saka 3's/ml.
Watesan mikroba: Miturut proporsi pencampuran, jumlah bakteri ing konsentrat ora kena luwih saka 100CFU/ml, jumlah jamur ora kena luwih saka 10CFU/ml, Escherichia coli ora kena bisa dideteksi.
1 porsi bubuk A diencerake karo 34 porsi banyu dialisis, konsentrasi ion yaiku:
| Isi | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Konsentrasi (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
Konsentrasi ionik pungkasan cairan dialisis nalika digunakake:
| Isi | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Konsentrasi (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
Nilai PH: 7.0-7.6
Nilai PH ing pandhuan iki minangka asil tes laboratorium, kanggo panggunaan klinis, sumangga atur nilai PH miturut prosedur operasi standar dialisis getih.
Tanggal Kadaluwarsa: 12 sasi
